Sekce dětské paliativní péče ČSPM vydala doporučení slouží k nastavení péče u dětí s život limitujícím nebo život ohrožujícím onemocněním v době pandemie COVID-19 u jednotlivých poskytovatelů zdravotní péče. Cílem je těmto dětem a jejich rodinám vytvořit taková opatření, která
Studie systematicky mapuje a popisuje připravenost a schopnost praktických lékařů pro děti a dorost a nemocnic v regionech přijmout do péče dítě s život omezujícím nebo s život limitujícím onemocněním, případně dítě v terminální fázi nemoc. Mapuje také postoje dětských
V časopise Pediatric Critical Care Medicine vyšlo v minulém roce (August 2018 – Volume 19 – Supplement 2 8S) inspirativní číslo věnované paliativní péči, pro zájemce jsme články přeložili https://drive.google.com/drive/folders/1u98d1VyGNhTWOFs3rwEfoJwDCbJs7epn?usp=sharing.
Praktická doporučení pro organizaci paliativní péče na novorozeneckých odděleních byla přeložena z anglického originálu vydaného Chelsea and Wesminster Hospital. Cílovou skupinou této příručky jsou všichni kliničtí profesionálové, kteří pečují o novorozence a kojence, u nichž bylo
Sekce dětské paliativní péče ČSPM ČLS JEP zveřejňuje Stanovisko k poskytování život udržující léčby dětským pacientům, určené odborné veřejnosti. Autory stanoviska, které vzniklo za podpory Ministerstva zdravotnictví ČR a Nadačního fondu Jistota Komerční banky, jsou členové sekce dětské
Dovolujeme si vás pozvat na seminář pořádaný Výborem pro zdravotnictví Poslanecké sněmovny Parlamentu ČR pod záštitou MUDr. Davida Kasala a Ing. Aleše Juchelky na téma „Komplexní a podpůrná péče u vzácných onemocnění – díl 4.“ který se koná dne 20. února 2019 od 11.00 hodin v budově Poslanecké
Nadační fond Klíček vydal za finanční podpory České společnosti paliativní medicíny a Ligy proti rakovině publikaci Když zemře miminko. Tato brožura vznikla za účelem pomoci pozůstalým rodičům v prvních dnech po úmrtí dítěte. Inspiraci v ní mohou najít i porodní asistentky a další
Sekce dětské paliativní péče se rozhodla definovat dětský lůžkový hospic, neboť v poslední zaznamenala nedorozumění týkající se tohoto pojmu. Podobně jako u dalších aspektů dětské paliativní péče, ani v tomto případě nelze vycházet z toho, jak je realizována hospicová péče o
International Children’s Palliative Care Network (ICPCN) přijala CHARTU PRÁV DĚTÍ, JEJICHŽ ŽIVOT JE V DŮSLEDKU JEJICH NEMOCI NEBO STAVU ZKRÁCEN ČI OHROŽEN. K této chartě se připojila i Sekce dětské paliativní péče ČSPM. 1. Každé dítě má právo očekávat, že se mu dostane
S dítětem je možné zacházet jako s malým dospělým. Děti nevědí, že umírají, dokud jim to neřekneme. Zajímají Vás další mýty dětské paliativní péče? Podívejte se na dokument Mýty a fakta dětské paliativní péče.´´